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关于举办“保健食品备案工作指南(试行)与研发思路、 注册及备案法规解读”专题培训班的通知

发布时间:2017-06-27      浏览次数:1485    分享:

\"培训\"

各有关单位:

国家食品药品监督管理总局高度重视保健食品监管工作,并以《食品安全法》修订为契 机,随着《保健食品注册与备案管理办法》(2016年7月1日实施)的出台,将进一步加强对保健食品的监管,我国保健食品也面临新的产业格局。按照国家食品药品监督管理总局指出:现行保健食品注册制度作为重要的源头把关措施,为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用,但也存在审评程序繁琐、审评时限较长等突出问题,要深化审评制度改革,进一步优化流程、提高效率、科学审评。

 

国家食品药品监督管理总局于5月7日发布了保健食品备案工作指南(试行)的通知,结合保健食品行业发展趋势和相关政策,为使各相关企事业单位及相关行业深入理解《保健食品注册与备案管理办法》,顺利准确地开展相关产品注册、备案、审核及生产经营等工作,从而大力促进相关产业健康有序发展,为保障消费者食用安全和规范保健食品后续管理发挥了重要作用;我单位于2017年0721-23在广东省深圳市举办“保健食品备案工作指南(试行)与研发思路、注册及备案法规解读”专题培训班。

 

届时邀请具有丰富经验的保健食品注册申报、技术审评专家进行实例讲解,并组织现场交流答疑。请各有关单位积极组织有关人员参加, 现将相关事项通知如下:

 

    一、培训对象

        各级相关主管部门、行业协会(学会)组织负责人;相关科研院所、大专院校科研人员; 各从事保健食品,医用食品,新食品原料,膳食营养研发、生产的企事业单位负责人、注册(法规)部门、技术研发部门负责人等。

 

二、培训内容:

1、保健食品备案工作指南(试行)解读;

2、《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定(试行)》、《保健食品备案产品主要生产工艺(试行)》解读;

       3、保健食品注册与备案新法规解读及注册审评工作细则解读;

       4、保健食品的配方原则与研发思路;

       5、新保健食品注册要求下保健食品原料的安全性管理;

       6、保健食品安全性评价应考虑的问题;

       7、注册与备案制下生产工艺的研发原则与常见问题;

       8、产品技术要求制定与检验报告应注意的问题解析;

       9、功能评审与研发报告及毒理学评价程序和检验方法;

       10、交流答疑;

 

三、主讲师资:

    国家食品药品监督管理总局保健食品资深审评专家、业内权威专家授课。

 

四、培训时间及地点

培训时间:2017年 07月21-23日(20日全天报到)

        培训地点:广东省(深圳市)

        会议费用:1800 元/人(含培训讲义费、资料费、证书费、 学费等)。

        住宿标准:会务组统一安排,费用自理(价格以函发报到通知为准)。

 

        五、其他事宜

    1、培训结束由中国食品标准技术信息网颁发培训合格证书,可作为专业人员聘用、晋升、职称评定、继续教育或申报评定资格的重要依据和职业能力考核的重要证明。

    2、请尽早按要求填好《报名回执表》邮件至会务组,我们将根据反馈情况统筹安排培训相关事宜,提前 7 天向您函发报到通知。

 

          六、联系方式:

          联 系 人: 何旭江

          联系电话: 0431-80812958

          手    机: 18701090480

          网    址: www.chinafsti.com

          邮    箱: 277303196@qq.com

 

          附    件: 报名回执表 

中国食品标准技术信息网

 

二零一七年六月八日  

 

        报名回执表