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我公司参加“《中国药典》“微生物限度检查法修订版”及“WHO药品微生物实验室规范”实施细则研讨班”
发布时间：2014-01-13 浏览次数：3406 分享：
我公司于2013年9月14日在广州三元里山西大厦参加了由中国食品药品监管信息网主办的“《中国药典》“微生物限度检查法修订版”及“WHO药品微生物实验室规范”实施细则研讨班”。此次参会人员主要是广东各个药品及部分药检所的相关检验人员。我公司技术人员通过PPT的形式向参会人员介绍了我公司的HK-MID、乳胶凝集试剂盒、干燥培养基的特点及菌种和麦氏比浊管，会后多位学员对HK-MID鉴定系统和麦氏比浊管进行咨询，并对菌株鉴定和菌液稀释液的相关问题进行了交流。
会议期间，我公司生产的药典培养基的质量得到了主讲老师钱老师(第八届(2005版药典)、第九届(2010版药典)、第十届(2015版药典)国家药典委委员;中国药学会药物分析委员会微生物专业委员会委员)的认可并获得了好评。此次参会对推广公司产品及树立公司品牌形象有积极的作用。
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