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显色培养基分离的特征菌落还需要做生化分析吗?为什么?
发布时间：2019-07-19 浏览次数：697
显色培养基的检测原理基本上都是利用细菌的一些特异性酶与显色底物发生反应，而显色底物发生水解，释放出显色基团，生成有颜色的菌落，易于识别。虽然，显色培养基具有快速、敏感、简便等优点，但也不可避免地存在一些不足，如：假阳性和假阴性的问题。我们可以利用大肠杆菌特有的β葡萄糖苷酶来设计显色培养基，但同时约有10%的沙门菌也含有这种酶，那就有可能在大肠杆菌显色培养基中出现假阳性的菌落。另外，并不是所有具有特征性酶的微生物，都能在含有显色底物的培养基中呈阳性反应，这样就可能出现假阴性。因此，在显色培养基分离的特征菌落还需用生化试验等方法去进行确证。
